为助力验证人员精准掌握中国、、、、FDA、、、EMA、、、ICH等主流法规的验证要求，，，保障药品生产合规性，，5月15日上午
，，，，元慧软件药业精心组织了《国内外验证流程及实施要点解析》的专题培训，，，，质量保证部和生产部相关人员参加。。。。

培训课程中，，
，讲师从法规指南对验证的总体要求、、、、设施设备系统验证、
、计算机化系统验证
、、、工艺验证、、清洁验证这五大核心维度出发
，，以专业视角对中
、
、、美
、
、欧三方在验证管理理念、、、、实施细则等方面的要求与差异展开深入对比分析
。。
。通过详实的案例、、细致的讲解，，让参培人员对不同监管组织在验证法规方面的的重点
、、、难点有了更清晰、
、、、更全面的认识。。

本次培训课程内容充实、、、、干货满满。
。
。
。参培人员纷纷表示，，
，，此次培训极大地拓宽了大家的专业视野，，，，不仅加深了对国内外验证法规的理解，
，
，更为后续工作提供了切实可行的指导方向。
。。未来，，，，大家将深入钻研培训内容，，，，积极应用到今后的岗位工作中，
，，持续提升自身专业素养
，，，助力元慧软件高质量发展。
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